IRW-PRESS: Core One Labs Inc.: Core One Labs erzielt Durchbruch bei der Lösung von
Dosierungsproblemen mit Psilocybin durch die Einbindung von biosynthetischem Psilocybin in seine
patentierte Dünnfilm-Verabreichungsmethode

Vancouver, British Columbia, Kanada - 12. Januar 2021 - Core One Labs Inc. (CSE: COOL), (OTC:
CLABF), (Frankfurt: LD62, WKN: A2P8K3) (das Unternehmen oder Core One) freut sich seine Pläne
mitzuteilen, eine weitere Strategie für geistiges Eigentum in die Wege zu leiten, die die
Anwendung seiner patentierten transmukosalen Dünnfilm-Verabreichungsmethode
(Dünnfilm-Verabreichungsmethode) auf das von seiner hundertprozentigen Tochtergesellschaft
Vocan Biotechnologies Inc. (Vocan) entwickelten biosynthetischen Psilocybin verfolgen wird. 

Die bestehende Dünnfilm-Verabreichungsmethode des Unternehmens wurde für die Verwendung
mit THC und CBD (CannaStripsTM) patentiert und kann möglicherweise bei allen natürlich
vorkommenden Wirkstoffen, wie z.B. Psilocybin, eingesetzt werden.

Das Team des Unternehmens bei Vocan hat durch Spitzenforschungen ein kostenwirksames
Herstellungsverfahren für die Biosynthese von Psilocybin entwickelt. Dieses kostengünstige
Herstellungsverfahren für Psilocybin wird in Kombination mit der Einbindung von Psilocybin in
die Dünnfilm-Technologie des Unternehmens zu einer innovativen und neuartigen
Verabreichungsform von Psilocybin für medizinische Zwecke führen. 

Das Ziel von Core One bei der Entwicklung von Psilocybin-Dünnfilmen besteht darin, eine
revolutionäre psychedelische Behandlungsmethode zur Behandlung von psychischen Erkrankungen wie
Depressionen, Angstzuständen und Suchterkrankungen bereitzustellen. 

Die Methoden zur genauen Dosierung und wirksamen Verabreichung von Psilocybin sind nur relativ
wenig erforscht und die derzeit von Unternehmen verwendeten, traditionellen oralen
Verabreichungsmethoden können Halluzinationen, Verdauungsprobleme und ungenaue Dosierungen
verursachen, was wiederum zu unerwünschten Nebenwirkungen führt. Die patentierte
sublinguale, transmukosale (oral auflösbare) Dünnfilm-Technologe des Unternehmens wird bei
Verwendung zur Verabreichung von Psilocybin darauf abzielen, diese Probleme anzugehen, und
verspricht viele potenzielle Vorteile und Nutzen, wie z.B. die schnelle Auflösung und die
schnell eintretende Wirkung durch die direkte Aufnahme in den Blutkreislauf sowie die
Konzentrationskontrolle und zeitlich kontrollierte Abgabe/Dosierung. Die
Dünnfilm-Verabreichungstechnologie besteht aus einem natürlichen, nicht toxischen,
biologisch abbaubaren, biokompatiblen Verbundmaterial, das anwenderfreundlich ist. Der sublinguale
Polymer-Dünnfilm mit nanopartikulierten Wirkstoffen überspringt das Verdauungssystem und
wird direkt in den Blutkreislauf aufgenommen, woraus sich eine optimale Bioverfügbarkeit
(Absorptionsrate) der Wirkstoffe ergibt. Durch eine direkte Abgabe an den Blutkreislauf kann die
Dosierung bei gleicher Wirkung weniger stark sein. 

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation litten im Jahr 2016 weltweit nahezu 350 Millionen
Menschen unter Depressionen. Gängige Antidepressiva zielen darauf ab, verschiedene Hormone und
Chemikalien im Gehirn ins Gleichgewicht zu bringen, was bei der Behandlung von Depressionen
hilfreich sein kann. 

Lauf dem amerikanischen Center for Disease Control and Prevention (CDC) stieg der Prozentsatz von
Menschen über 12 Jahren, die in den USA Antidepressiva verwenden, von 2011 bis 2014 um 12,7 %.
MedGadget schätzte den Wert des Marktes für Antidepressiva im Jahr 2018 auf 13,69
Milliarden US-Dollar; er soll bis 2025 voraussichtlich 15,88 Milliarden US-Dollar erreichen.
Antidepressiva waren nach Angaben des CDC die Arzneimittel, die im Jahr 2013 in den USA am
häufigsten verschrieben wurden; von den mehr als 16 Millionen Langzeitnutzern sind etwa 70 %
weiblich. 

Eine der größten Herausforderungen bei der Verwendung von Psilocybin ist die genaue
Dosierung bei oralen Verabreichungsmethoden. Unsere bahnbrechende Technologie könnte den
Bereich der Psychedelika grundlegend verändern und hat das Potenzial, die Art und Weise, wie
Patienten psychedelische Arzneimittel einnehmen, revolutionieren. Damit könnten
übermäßige Konzentrationen und die sich daraus ergebenden unerwünschten
Nebenwirkungen reduziert werden, erklärt Dr. Robert E.W. Hancock, Executive Chairman des
Unternehmens. 

Über Core One Labs Inc.

Core One Labs Inc. ist ein Forschungs- und Technologieunternehmen, dessen Hauptaugenmerk auf
Biowissenschaften und die Markteinführung psychedelischer Arzneimittel durch neuartige
Verabreichungssysteme und psychedelisch unterstützte Psychotherapie gerichtet ist. Das
Unternehmen hat einen zum Patent angemeldeten, dünnen oralen Filmstreifen (die Technologie)
entwickelt, der sich sofort auflöst, wenn er in den Mund genommen wird, und organische
Moleküle in präzisen Mengen an den Blutkreislauf abgibt, wobei eine hervorragende
Bioverfügbarkeit aufrechterhalten wird. Mit dieser Technologie beabsichtigt das Unternehmen,
die Technologie seines geistigen Eigentums weiterzuentwickeln, um sich auf die Verabreichung
psychedelischer Moleküle zu konzentrieren, wobei der Schwerpunkt zunächst auf Psilocybin
liegt. Core One besitzt auch eine Beteiligung an Ambulanzen, die zusammen eine Datenbank mit
über 200.000 Patienten unterhalten. Durch die Forschung und Entwicklung in diesen Ambulanzen,
einschließlich der Integration seines geistigen Eigentums in Zusammenhang mit psychedelischen
Behandlungen und neuartigen Arzneimitteltherapien, beabsichtigt das Unternehmen, an einer
behördlichen Zulassung für die Forschung zu arbeiten, die Behandlungen psychischer
Erkrankungen auf Basis von Psychedelika weiterentwickelt.

Core One Labs Inc.
Joel Shacker
Chief Executive Officer

Nähere Informationen erhalten Sie über: 
info@core1labs.com 
1-866-347-5058 

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dass sämtliche zukunftsgerichteten Aussagen grundsätzlich ungewiss sind, und dass die
tatsächlichen Leistungen von einer Reihe bedeutsamer Faktoren beeinflusst werden können,
auf die das Unternehmen keinen Einfluss hat. Zu solchen Faktoren zählen unter anderem Risiken
und Unsicherheiten in Bezug auf die relativ kurze betriebliche Existenz des Unternehmens und die
Notwendigkeit der Einhaltung umweltrechtlicher und behördlicher Vorschriften. Außerdem
zählt Marihuana zu den Medikamenten, die im Schedule I des US-Suchtgiftmittelgesetzes von 1970
gelistet sind. Obwohl der Kongress dem US-Justizministerium verboten hat, Bundesmittel aufzuwenden,
um in die Umsetzung von Gesetzen zu medizinischem Marihuana einzugreifen, muss dieses Verbot
jährlich erneuert werden, um in Kraft zu bleiben. Demnach können die tatsächlichen
und zukünftigen Ereignisse, Bedingungen und Ergebnisse erheblich von den Schätzungen,
Ansichten, Absichten und Erwartungen, die in den zukunftsgerichteten Informationen zum Ausdruck
gebracht oder impliziert werden, abweichen. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet,
zukunftsgerichtete Informationen zu berichtigen, es sei denn, dies wird in den geltenden
Wertpapiergesetzen vorgeschrieben. Darüber hinaus ist Psilocybin derzeit eine
Schedule-III-Droge gemäß dem Controlled Drugs and Substances Act (Kanada) und es ist eine
Straftat, Substanzen gemäß dem Controlled Drugs and Substances Act (Kanada) ohne Rezept
zu besitzen. Health Canada hat Psilocybin nicht als Medikament für irgendeine Indikation
zugelassen. Core One Labs Inc. ist weder direkt noch indirekt am illegalen Verkauf, der Produktion
oder dem Vertrieb von psychedelischen Substanzen in den Ländern beteiligt, in denen das
Unternehmen tätig ist. Core One Labs Inc. glaubt zwar, dass psychedelische Substanzen zur
Behandlung bestimmter Erkrankungen eingesetzt werden können, befürwortet aber nicht
für die Legalisierung psychedelischer Substanzen für den Freizeitgebrauch. Core One Labs
Inc. handelt nicht mit psychedelischen Substanzen, es sei denn, sie werden im Rahmen von
Laborversuchen und klinischen Studien innerhalb eines genehmigten regulatorischen Rahmens
eingesetzt.

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