Der Vorstand der China Biotech Services Holdings Limited gab bekannt, dass am 1. März 2022 der erste Studienpatient offiziell in die klinische Phase-I-Studie mit der zellulären Injektion LY007 aufgenommen wurde, die unabhängig von Shanghai Longyao, einer indirekten, nicht hundertprozentigen Tochtergesellschaft des Unternehmens, am Ruijin-Krankenhaus der Shanghai Jiao Tong Universität ("Ruijin-Krankenhaus") entwickelt wurde. Das Projekt zielt darauf ab, die Verträglichkeit, Sicherheit und Wirksamkeit der zellulären Injektion von LY007 bei der Behandlung des rezidivierten/refraktären CD20-positiven B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphoms zu untersuchen und ist eine einarmige, offene, multizentrische klinische Studie der Phase I. Am 21. Januar 2021 erhielt Shanghai Longyao von der National Medical Products Administration das Genehmigungsschreiben für die klinische Studie für das Produkt mit der Bezeichnung LY007 Cellular Injection; am 25. Januar 2022 und am 27. Januar 2022 wurden im Ruijin Hospital und im People's Hospital of Jiangsu Province Hospital erfolgreich Kick-off-Meetings abgehalten. Professor Zhao Weili, Vizepräsident des Ruijin-Krankenhauses, und Professor Li Jianyong, Leiter der Abteilung für Hämatologie des Krankenhauses der Provinz Jiangsu, wurden zu den Hauptverantwortlichen für das Projekt ernannt.