Cellular Biomedicine Group Inc. gab bekannt, dass die Food and Drug Administration (FDA) den IND-Antrag (Investigational New Drug) genehmigt hat, um
mit der klinischen Entwicklung der Phase 1 für das neuartige Tumorinfiltrierende Lymphozyten (TIL)-Produkt C-TIL051 zur Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Spätstadium, die einen Rückfall erlitten haben oder refraktär gegenüber einer Anti-PD1-Therapie sind, fortzuführen. C-TIL051 ist eine autologe adoptive Zelltherapie, die aus ex vivo expandierten Lymphozyten eines Patienten unter Verwendung des proprietären Herstellungsprozesses von CBMG besteht.