Cann Group Limited gab bekannt, dass der letzte Teilnehmer, der in die klinische Phase III-Studie von Cann Group mit niedrig dosiertem CBD aufgenommen wurde, an der letzten Studienbesichtigung teilgenommen hat und die Datenerfassung für die Studie abgeschlossen ist. Insgesamt haben 257 Teilnehmer die Studie abgeschlossen und damit das ursprüngliche Ziel des Unternehmens von 212 Teilnehmern übertroffen. Die Studienergebnisse werden voraussichtlich Anfang des Kalenderjahres 2023 vorliegen. Kurz danach wird Cann voraussichtlich seinen formellen Antrag auf Arzneimittelzulassung bei der Therapeutic Goods Administration (TGA) einreichen.

Die klinische Studie untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit der von Cann entwickelten Satipharm CBD-Kapseln zur Behandlung von Schlafstörungen. Dies ist Teil der Strategie des Unternehmens, ein niedrig dosiertes CBD-Medikament für den rezeptfreien Verkauf zu registrieren, so dass es für Verbraucher in Apotheken ohne Rezept erhältlich ist. Am 6. April 2022 sicherte sich das globale Gesundheitsunternehmen GSK Consumer Healthcare (firmierend als Haleon) einen exklusiven Evaluierungs- und Optionsvertrag mit Cann für die Vermarktung und den Verkauf von rezeptfreien Satipharm CBD-Kapseln für Australien und potenziell andere Märkte weltweit.

Die Parteien haben sich daraufhin geeinigt und am 7. November 2022 ein nicht bindendes kommerzielles Term Sheet unterzeichnet.