Adicet Bio erhält FDA Fast Track Designation für ADI-001 bei Lupusnephritis
Am 05. Juni 2024 um 13:00 Uhr
Teilen
Adicet Bio, Inc. gab bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) ADI-001 die Fast Track Designation für die potenzielle Behandlung von rezidivierender/refraktärer Lupusnephritis der Klasse III oder IV erteilt hat. Die Fast Track Designation ist ein Verfahren zur Erleichterung der Entwicklung und Beschleunigung der Prüfung von Medikamenten, die für die Behandlung schwerwiegender Erkrankungen bestimmt sind und einen ungedeckten medizinischen Bedarf decken.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Adicet Bio, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen entwickelt eine Pipeline von handelsüblichen Gamma-Delta-T-Zellen, die mit chimären Antigenrezeptoren (CARs) ausgestattet sind, um eine dauerhafte Wirkung bei Patienten zu erzielen. Der führende Produktkandidat ADI-001, eine erste allogene Gamma-Delta-T-Zelltherapie, die einen CAR gegen CD20 exprimiert, wird für die potenzielle Behandlung von Autoimmunkrankheiten und rezidivierenden oder refraktären aggressiven B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen (NHL) entwickelt. Zu seiner Pipeline gehört auch der führende präklinische Kandidat ADI-270, ein gepanzerter Gamma-Delta-CAR-T-Zell-Produktkandidat zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms mit Potenzial für andere CD70+ solide Tumore und hämatologische Malignome. Die Pipeline umfasst mehrere weitere interne Gamma-Delta-T-Zelltherapieprogramme in der Erforschung und präklinischen Entwicklung sowohl für hämatologische Malignome als auch für solide Tumore.