Aktie 883035 TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED
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30.05. Teva Pharmaceutical erhalt FDA-Zulassung fur tagliches Medikament zur Behandlung der Huntington-Krankheit MT
30.05. Teva Pharmaceutical Industries Limited gibt bekannt, dass AUSTEDO® XR (Deuterobenazin) Tabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung jetzt von der US Food and Drug Administration (FDA) als einmal täglich einzunehmende Tablette für klinisch therapeutische Dosen (24-48 mg/Tag) zugelassen ist CI

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Neue Post-Hoc-Analyse von Phase-3-Daten zeigt, dass AJOVY® (Fremanezumab) Migräneattacken bei Erwachsenen mit Migräne und komorbider Adipositas reduziert
BU
Teva UNITE-Studie der Phase IV zeigt: AJOVY® (fremanezumab) reduzierte Migräne-Anfälle und depressive Symptome bei Migräne-Patienten mit schwerer depressiver Störung
BU
Tevas dritte Zwischenanalyse der PEARL-Real-World-Studie zu AJOVY® (Fremanezumab) zeigt anhaltende langfristige Wirksamkeit bei der Verringerung von Häufigkeit, Dauer und Schwere der Anfälle bei Patienten mit chronischer und episodischer Migräne
BU
Studien zeigen Wirksamkeit von AJOVY®▼ (Fremanezumab) bei der Behandlung von Migräne bei Patientinnen und Patienten mit komorbider Depression
BU
Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für Ranivisio▼®* (Ranibizumab), ein Biosimilar von Lucentis®** zur Behandlung von altersbedingter Makuladegeneration (AMD), der häufigsten Ursache für Erblindung in Industrieländern
BU
Teva veröffentlicht vielversprechende Zwischenergebnisse der PEARL-Studie zur Wirksamkeit von AJOVY® (Fremanezumab)
BU
Großbritannien erteilt als erstes Land eine Zulassung für das ophthalmologische Biosimilar Ongavia (Ranibizumab) von Teva▼
BU
COPAXONE®-Etikett indiziert nun Einsatz für stillende Mütter mit schubförmig verlaufender Multipler Sklerose
BU
Von der Effektivität im Rahmen klinischer Versuchsreihen zur tatsächlichen Wirksamkeit - erste Daten zu AJOVY® ▼ (Fremanezumab) aus dem European Real World Evidence Programm
BU
Teva Pharmaceutical Industries : Neue Sicherheitsdaten zur Behandlung mit COPAXONE® (Glatirameracetat) von stillenden Müttern mit schubförmiger multipler Sklerose
BU
Teva Pharmaceutical Industries : „Medicine Miles“ werden zu einem Problem für europäische Patienten
BU
Teva Pharmaceutical Industries : und Bioeq geben Vertriebspartnerschaft für Biosimilar bekannt
BU
Neue Sicherheitsdaten zur Behandlung von stillenden Müttern mit COPAXONE® (Glatirameracetat), die mit schubförmig verlaufender multipler Sklerose leben: Vorstellung der COBRA-Studie auf dem 7. Kongress der European Academy of Neurology (EAN)
BU
Teva Pharmaceutical Industries : präsentiert neue Daten auf dem 7. Kongress der European Academy of Neurology, die sozioökonomische Faktoren mit einer signifikanten Unterdiagnose von Migräne in Verbindung bringen
BU
Teva Pharmaceutical Industries : Neue Daten, die das Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil von AJOVY® (Fremanezumab) stützen, werden auf dem 7. Kongress der Europäischen Akademie für Neurologie (EAN) vorgestellt
BU
Teva Pharmaceutical Industries : erhält EU-Marktzulassung für Seffalair® Spiromax® und BroPair® Spiromax® (Salmeterol Xinafoate / Fluticasone Propionate)
BU
Teva Pharmaceutical Industries : präsentiert auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Neurologie neue Daten zur Evaluierung der Erfahrungen von Patienten mit schwer zu behandelnder Migräne mit AJOVY® (Fremanezumab)
BU
Teva Pharmaceutical Industries : präsentiert neue Analysen zu AJOVY® (Fremanezumab) und jüngste Daten zu COPAXONE® (Injektionslösung Glatirameracetat) auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Neurologie
BU
Positive Empfehlung des NICE für die erste, gegen das CGRP gerichtete Migränetherapie: AJOVY®▼ (Fremanezumab)
BU
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