Poolbeg Pharma PLC gab bekannt, dass eine im Auftrag von Poolbeg durchgeführte unabhängige Studie eine Marktchance von >$10 Milliarden für POLB 001 als präventive Therapie bei Krebsimmuntherapie-induziertem CRS bestätigt. Krebsimmuntherapien sind bei seltenen und seltenen Blutkrebsarten zugelassen, so dass das Unternehmen ein Potenzial für POLB 001 bei einer oder mehreren dieser Krebsarten sieht. POLB 001 für Krebsimmuntherapie-induziertes CRS wird neben dem bestehenden Portfolio von Poolbeg entwickelt, zu dem das Influenza-Programm, die AI-Wirkstoffforschungsprogramme und die orale Verabreichung von GLP-1 zur Behandlung von Fettleibigkeit und anderen Stoffwechselkrankheiten gehören.

Seltene und seltene Krankheiten stellen für das Unternehmen und seine Aktionäre eine bedeutende Wertschöpfungschance dar, da sie unterversorgt sind und es nach wie vor ein großes Potenzial für innovative Medikamente zur Behandlung dieser schweren und oft chronischen Erkrankungen gibt. Es wird davon ausgegangen, dass der Erwerb und die Vermarktung von Medikamenten für seltene und seltene Krankheiten potenziell zu attraktiven Einnahmequellen führen könnte. Poolbeg wird auf das Fachwissen des gesamten Teams zurückgreifen, einschließlich der Mitarbeiter des ehemaligen Amryt-Teams, die eine nachweisliche Erfolgsbilanz bei der Entwicklung und Vermarktung von Medikamenten für seltene Krankheiten haben.

Die Zulassungsbehörden bieten Unternehmen, die Medikamente für seltene Krankheiten entwickeln, Anreize, wie z.B. reduzierte Anmeldegebühren, Steuererleichterungen und Marktexklusivität nach der Zulassung, und die Unternehmensleitung ist der Ansicht, dass Poolbeg gut positioniert ist, um von diesen Möglichkeiten zu profitieren. Das Unternehmen gab außerdem weitere Einzelheiten zu den bedeutenden Marktchancen für POLB 001 CRS bekannt, die durch CAR-T- und bispezifische Antikörperbehandlungen (BsAb) ausgelöst werden. CRS kann die Mehrzahl der Patienten betreffen und zu verlängerten Krankenhausaufenthalten, zum Abbruch der Behandlung und zum Sterberisiko führen. Derzeit gibt es nur wenige zugelassene Therapien für die Behandlung von akutem CRS und keine für CRS indizierten präventiven Therapien.

Die Größe und Attraktivität dieses Marktes hat das Unternehmen ermutigt, da der Bereich der Krebsimmuntherapien, einschließlich CAR-T und BsAb, im Aufschwung begriffen ist und bis 2030 voraussichtlich auf 100 bis 140 Milliarden USD anwachsen wird. CRS tritt bei der Mehrheit der CAR-T- und BsAb-Behandlungen auf und betrifft häufig >70% [iv] der Patienten und kann nicht vorhergesagt werden. Alle Grade von CRS können zu verlängerten Krankenhausaufenthalten führen, die den Gesundheitssystemen schätzungsweise 5,5 Milliarden USD an Krankenhauskosten verursachen, sowie weitere indirekte Kosten durch die Behandlung und Nachsorge der Patienten.

Eine wirksame orale Präventivtherapie für Krebsimmuntherapie-induziertes CRS hat das Potenzial, die direkten Kosten im Gesundheitssystem erheblich zu senken und den Zugang der Patienten zu diesen Therapien zu verbessern, möglicherweise auch den Zugang zu diesen Therapien außerhalb von spezialisierten Zentren, und gleichzeitig die Marktakzeptanz weiter zu erhöhen. Poolbeg gab vor kurzem vielversprechende In-vivo-Ergebnisse für POLB 001 bei der Behandlung von durch Krebsimmuntherapie induziertem CRS bekannt, bei denen die klinischen Symptome von CRS durch die Verabreichung von POLB 001 signifikant verbessert wurden. Bei allen gemessenen proinflammatorischen Zytokinen im Serum wurden dosisabhängige Reduzierungen festgestellt.