Editas Medicine und Bristol Myers Squibb verlängern Zusammenarbeit bei Alpha-Beta-T-Zellen
Am 01. Mai 2024 um 14:00 Uhr
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Editas Medicine, Inc. gab die Verlängerung der Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb um zwei Jahre bekannt. Im Rahmen dieser Zusammenarbeit können die Parteien autologe und allogene Alpha-Beta-T-Zell-Medikamente zur Behandlung von Krebs und Autoimmunkrankheiten erforschen, entwickeln und vermarkten. Darüber hinaus besteht die Option, die Zusammenarbeit um bis zu zwei weitere Jahre zu verlängern. Im Rahmen der Zusammenarbeit hat sich Bristol Myers Squibb bisher für 13 verschiedene Programme auf 11 Gen-Targets entschieden.
Zwei Programme befinden sich derzeit in IND-Studien und vier Programme befinden sich in der späten Phase der Forschung. Gemäß den Bedingungen der ursprünglichen Vereinbarung kann Editas Medicine Genom-Editing-Werkzeuge entwickeln und Bristol Myers Squibb hat das Recht, diese Genom-Editing-Werkzeuge für die Entwicklung von gen-editierten Alpha-Beta-T-Zelltherapien zu nutzen. Für jedes neue experimentelle Medikament, das Bristol Myers Squibb unter Verwendung von Genome-Editing-Werkzeugen entwickelt und vermarktet, zahlt Bristol Myers Squibb an Editas Medicine potenzielle zukünftige Meilensteinzahlungen.
Nach der Zulassung von Produkten, die aus der Zusammenarbeit hervorgehen, hat Editas Medicine außerdem Anspruch auf gestaffelte Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz. Editas Medicine und Juno Therapeutics, Inc. (Celgene, jetzt Bristol Myers Squibb), haben ursprünglich im Jahr 2015 eine strategische Forschungskooperation geschlossen, die sich auf die Entwicklung von chimären Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR T) und hochaffinen T-Zellrezeptor-Zellen (TCR) zur Behandlung von Krebs konzentriert. Der exklusive Forschungszeitraum im Rahmen der ursprünglichen Zusammenarbeit sollte 2020 auslaufen und wurde 2019 geändert, wobei Celgene/Bristol Myers Squibb die ursprüngliche Vereinbarung ersetzte und Editas die Entwicklung von Nicht-Alpha-Beta-T-Zelltherapien ermöglichte, während Celgene/Bristol Myers Squibb den Zugang zu gen-editierten Alpha-Beta-T-Zellen über die Onkologie hinaus erweiterte.
Die derzeitige Forschungsvereinbarung sollte 2024 auslaufen und wurde nun bis 2026 verlängert, mit zwei Optionen für einjährige Verlängerungen, die die Beziehung bis 2028 verlängern.
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Editas Medicine, Inc. ist ein Unternehmen für Genome Editing in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von potenziell transformativen genomischen Medikamenten zur Behandlung einer breiten Palette von schweren Krankheiten. Es hat eine proprietäre Gen-Editing-Plattform entwickelt, die auf der CRISPR-Technologie basiert. CRISPR verwendet einen Protein-Ribonukleinsäure (RNA)-Komplex, der aus einem Enzym besteht, entweder dem CRISPR-assoziierten Protein 9 (Cas9) oder Cas12a (CRISPR von Prevotella und Francisella 1, auch bekannt als Cpf1), das an ein Ribonukleinsäure (RNA)-Leitmolekül gebunden ist, das eine bestimmte Desoxyribonukleinsäure (DNA)-Sequenz erkennt. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung von vivo verabreichten Gen-Editing-Medikamenten, bei denen das Medikament dem Patienten injiziert oder infundiert wird, um die Zellen in seinem Körper zu verändern. Sein führendes Programm, reni-cel, ist ein experimentelles Ex-vivo-Gen-Editing-Medikament zur Behandlung der Sichelzellkrankheit (SCD), einer schweren vererbten Blutkrankheit, die zu einem frühen Tod führt, und der transfusionsabhängigen Beta-Thalassämie (TDT).
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