Datum Initiiert Typ Hauptposition Anzahl % Marktkap.
31.07.23 Emittentenverkauf

Verwaltungsratsmitglied

113 681 0,0554%
31.07.23 Emittentenverkauf

Chief Executive Officer (CEO)

8 597 579 4,1889%
31.07.23 Emittentenverkauf

Verwaltungsratsmitglied

129 066 0,0629%
% % 5 Tage % 1 Jahr Veränd. 3 Jahre Kap.($)
-.--%+5,64 % - - 210 Mio.
+1,07 %-4,73 %-3,96 %+11,63 % 46,35 Mrd.
+0,25 %+5,61 %+404,21 %+606,87 % 40,13 Mrd.
-0,27 %+2,67 %+10,54 %+65,01 % 36,33 Mrd.
+0,35 %-1,16 %+7,11 %-8,85 % 34,6 Mrd.
+3,14 %+1,02 %+3,72 %+34,86 % 26,77 Mrd.
+0,47 %-2,29 % - - 16,66 Mrd.
-0,73 %+11,80 %+37,49 %+145,18 % 16,91 Mrd.
+0,42 %-4,46 %+4,80 %+8,67 % 13,05 Mrd.
-2,68 %-2,49 %-1,27 %-32,60 % 13,05 Mrd.
Durchschnitt +0,20 %+1,02 %+57,83 %+103,85 % 27,09 Mrd.
Gewichteter Durchschnitt nach Marktkapitalisierung +0,46 %+0,77 %+76,79 %+132,15 %
Logo Spectrum Pharmaceuticals, Inc.
Spectrum Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf den Erwerb, die Entwicklung und die Vermarktung von zielgerichteten Onkologie-Therapien. Das Produktportfolio des Unternehmens besteht aus einem kommerziellen Produkt und Produktkandidaten für die Behandlung von Krebspatienten. Zu den kommerziellen Produktkandidaten gehört ROLVEDON (eflapegrastim), ein lang wirkender Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor (G-CSF), der auf der firmeneigenen LAPSCOVERY-Technologie basiert, um die Dauer der therapeutischen Wirkung zu verlängern und die Häufigkeit der Verabreichung zu verringern. ROLVEDON ist von der FDA für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Chemotherapie-induzierter Neutropenie zugelassen. Die Entwicklungspipeline umfasst Poziotinib, einen neuartigen Pan-HER-Inhibitor, der die Signalübertragung durch die Familie der epidermalen Wachstumsfaktorrezeptoren (EGFR), einschließlich HER1 (erbB1; EGFR), HER2 (erbB2), HER4 (erbB4) und HER-Rezeptormutationen, irreversibel blockieren soll.
Beschäftigte
86
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