(Alliance News) – GSK PLC gab am Freitag bekannt, dass sein Impfstoff gegen das Respiratorische Synzytial-Virus, Arexvy, von der Europäischen Arzneimittelagentur zur Zulassung für die Erweiterung der Anwendung auf Erwachsene ab 18 Jahren angenommen wurde.
Das in London ansässige Pharmaunternehmen erklärte, dass eine Entscheidung der europäischen Regulierungsbehörde zu diesem Antrag für das erste Halbjahr 2026 erwartet wird.
Arexvy war der erste RSV-Impfstoff, der im Europäischen Wirtschaftsraum für die Prävention von Erkrankungen der unteren Atemwege durch RSV bei Erwachsenen ab 60 Jahren und bei Personen im Alter von 50 bis 59 Jahren mit erhöhtem Risiko für RSV-Erkrankungen zugelassen wurde, so GSK.
RSV ist ein weit verbreiteter ansteckender Virus, der die Lunge und die Atemwege befällt und weltweit jährlich schätzungsweise 64 Millionen Menschen aller Altersgruppen betrifft.
GSK gab bekannt, dass es weiterhin eine Ausweitung der Indikationen für seinen RSV-Impfstoff in anderen Regionen, darunter den USA und Japan, anstrebt.
Die Aktien von GSK notierten am Freitagmorgen in London um 0,3 % niedriger bei 1.544,50 Pence pro Stück. Der breiter gefasste FTSE 100 verlor im frühen Handel 0,6 %.
Von Jeremy Cutler, Reporter bei Alliance News
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