Der US-Arzneimittelhersteller AbbVie wird ein experimentelles Medikament gegen entzündliche Darmerkrankungen (IBD) des chinesischen Unternehmens FutureGen Biopharmaceutical im Rahmen einer Lizenzvereinbarung entwickeln und vermarkten, teilten die Unternehmen am Donnerstag mit.

WARUM DAS WICHTIG IST

AbbVie setzt auf seine neueren Immunologie-Medikamente, um die rückläufigen Umsätze mit dem Blockbuster-Arthritis-Medikament Humira nach dem Markteintritt von Biosimilars in den USA auszugleichen.

Der Arzneimittelhersteller hat im März Landos Biopharma für bis zu 212 Millionen Dollar gekauft, um Zugang zu seinem führenden experimentellen Medikament zur Behandlung von Colitis ulcerosa zu erhalten.

Der Medikamentenkandidat FG-M701 von FutureGen ist ein Medikament der nächsten Generation aus der Klasse der monoklonalen Antikörper, das im Vergleich zu bestehenden IBD-Therapien möglicherweise weniger häufig verabreicht werden muss, so die Unternehmen.

DIE ZAHLEN

FutureGen erhält eine Vorabzahlung von 150 Millionen Dollar und bis zu 1,56 Milliarden Dollar, wenn bestimmte Meilensteine erreicht werden. Außerdem hat FutureGen Anspruch auf gestaffelte Lizenzgebühren in Höhe eines niedrigen zweistelligen Prozentsatzes des Nettoumsatzes mit dem Medikament.

KONTEXT

FG-M701, das sich derzeit in der präklinischen Entwicklung befindet, gehört zu einer vielversprechenden neuen Klasse von Medikamenten, die als Anti-TL1A-Antikörper bekannt sind und für große Arzneimittelhersteller wie Merck und Roche von Interesse sind.

Entzündliche Darmerkrankungen, eine Gruppe von Erkrankungen, die eine chronische Entzündung des Darms verursachen, betreffen nach Angaben der Regierung schätzungsweise 3,1 Millionen Erwachsene in den Vereinigten Staaten. Zu den IBD gehören Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. (Berichterstattung von Mariam Sunny in Bengaluru; Bearbeitung von Sriraj Kalluvila)